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Im Prinzip kann durch Kombination verschiedener Analyseverfahren bereits heute ein detailliertes Omik-Profil einzelner Zellen erstellt werden. Die außergewöhnliche Sensitivität der Emulsion Coupling (EC)-Technologie konnte bereits für den Nachweis eines neuartigen Influenzavirus-Rezeptors (Nature; doi:10.1007/s12253-016-0094-1) herangezogen werden. EC-Assays werden aufgrund ihrer hohen Sensitivität, inhärenten Parallelität und ihres homogenen Designs (Mix & Read) zu einem idealen Werkzeug für eine hochaufgelöste Einzelzellanalyse. Das MONOGRAM-Projekt schlägt ein neues Assay-Paradigma vor, das die robuste digitale EC-Assay-Technologie mit hohem Dynamikbereich, Single-Cell-Printing (SCP), Next-Generation-Sequencing (NGS) und innovative bioinformatische Werkzeuge zu einer digitalen Multi-Omik-Analyse einzelner Zellen kombiniert. Hierfür werden Einzelzellen aus Patientenproben der akuten myeloischen Leukämie (AML) mit Hilfe der SCP-Technologie isoliert, gleichzeitig DNA, RNA, Protein und Protein-Protein-Interaktionen mittels EC nachgewiesen, über NGS ausgelesen und mittels neuartiger Bioinformatik analysiert. In Kombination verfügen die EC-, SCP- und NGS-Technologie über transformatives Potenzial im Bereich der personalisierten Einzelzelldiagnostik. Dieses Potenzial wird durch die Entwicklung einer Phänotypisierungsmethode auf Basis einzelner Zellen für AML demonstriert werden, die darauf abzielt, die auftretenden nichtgenetischen, adaptiven Resistenzen bei AML-Patienten zu erklären, die epigenetische Therapien erfahren.